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細(xì)胞*培養(yǎng)基具有的四個優(yōu)點分別都是什么？
2022-06-20
細(xì)胞*培養(yǎng)基主要功能是為細(xì)胞提供適宜的pH和滲透壓，以及細(xì)胞本身不能合成的各種營養(yǎng)物質(zhì)。細(xì)胞培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細(xì)胞培養(yǎng)基、合成細(xì)胞培養(yǎng)基、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、限定化學(xué)成分細(xì)胞培養(yǎng)基等幾大種類。細(xì)胞*培養(yǎng)基具有的優(yōu)點都是什么？1.在實驗過程中，可根據(jù)要求經(jīng)常保持細(xì)胞活力，并能長時間監(jiān)測、檢測、甚至定量評估部分活細(xì)胞情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。2.細(xì)胞培養(yǎng)固定代數(shù)，所得細(xì)胞系可達(dá)到均勻性并屬于同一類型細(xì)胞，必要時可采用克隆等方法純化細(xì)胞。3.物理化學(xué)條件...
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一文看懂酶聯(lián)免疫分析試劑盒的基本原理及操作流程
2022-06-16
酶聯(lián)免疫分析試劑盒基本原理是利用抗原抗體反應(yīng)的特異性，通過將待測物與酶連接，然后酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，其所生成的顏色深淺與待測抗原（或抗體）的含量成正比。這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標(biāo)儀）加以測定。由于ELISA是基于抗原抗體反應(yīng)的特異性，這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體：當(dāng)被分析樣本為抗原時，檢測試劑可針對該種抗原產(chǎn)生特異性的抗體；當(dāng)被分析樣本為抗體時，則其目標(biāo)抗原可用作結(jié)合的試劑。酶聯(lián)免疫分析試劑盒具體的操作流程：...
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一文講解生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法
2022-06-13
生長因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。加入酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法:1.操作前應(yīng)對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA...
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DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）的主要檢測方法
2022-06-13
DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-timePCR，NorthernBlot，BlottingHybridization，cDNAlibraryConstruction等實驗。檢測方法：一、樣本前處理動物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進(jìn)...
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大鼠一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書
2022-06-10
大鼠一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的大鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標(biāo)記的一氧化氮（NO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H...
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柱式血液DNAout使用說明
2022-05-13
1.在0.02-1mL新鮮或抗凝血液（冷凍血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL紅細(xì)胞裂解液（A型），吹打混勻。注意：溶液A非常容易長菌，取用需要在無菌條件下進(jìn)行。a)哺乳動物，血液使用量以300uL以下為宜，使用量越大產(chǎn)量越高，但產(chǎn)率會降低。如果血液多于300uL，重復(fù)1-2步兩次可以提高產(chǎn)率。b)禽類動物，血液使用量以20uL以下為宜，可以從第3步做起。2.室溫12,000-15,000rpm離心5分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。3.再短暫離心半分鐘，吸棄殘留的液體。此...
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細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備介紹
2022-05-09
細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的具體要求主要取決于開展的研究類型；例如：專業(yè)從事癌癥研究的哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)實驗室與從事蛋白質(zhì)表達(dá)工作的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的需求相差甚大。但是，所有細(xì)胞培養(yǎng)實驗室都要求內(nèi)部沒有致病性微生物存在（即：無菌），并且均有一些相同的細(xì)胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。此部分列出了大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)實驗室共有的一些設(shè)備和用品，以及可使工作更為高效、準(zhǔn)確或者可提高檢測和分析范圍的實用性設(shè)備。請注意此列表并非無所不包；任何細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的需求均取決于其所開展的工作類型。基本設(shè)備細(xì)胞...
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MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟
2022-05-07
MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞別名：MN9D細(xì)胞，小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞，培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%；二氧化碳(CO2)，5%。細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：1.吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mLPBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；2.吸干凈PBS后加入1mL0.25%胰-酶-0.53mMEDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時...
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