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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研試劑盒PCR試劑盒轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

轉(zhuǎn)基因檢測系列產(chǎn)品可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結(jié)果。轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測試劑盒用于轉(zhuǎn)基因大豆品系 MON87751 成分的檢測,檢出限為 0.01%。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-06-17
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1559
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轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測試劑盒

Name:Transgenic soybean MON87751 line fluorescent PCR kit

【包裝規(guī)格】48T/盒

【產(chǎn)品說明】

轉(zhuǎn)基因檢測系列產(chǎn)品可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于轉(zhuǎn)基因大豆品系 MON87751 成分的檢測,檢出限為 0.01%。

【產(chǎn)品組成】

試劑含量
A-MON87751-P1000 μL × 1 支
NG-P100 μL × 2 支
PG-MON87751-P100 μL × 1 支





【適應(yīng)儀器】

ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600 等實時熒光 PCR 儀。

【自備耗材和儀器】

①冰盒;②移液器(0.5-10 μL,10-100 μL,100-1000 μL)及配套滅菌吸頭;③滅菌 0.2 mL PCR 管或八聯(lián)管;

④離心機;⑤渦旋混勻器;⑥金屬??;⑦均質(zhì)機、攪拌機或研缽等研磨器具;⑧電子天平。

【 注意事項】

1.      本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實驗要分區(qū)操作。

1) 第一區(qū):試劑準備區(qū)。

2) 第二區(qū):樣本制備區(qū)。

3) 第三區(qū):擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。

★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

2.      實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨立使用工具,需更換手套和實驗服。

3.      嚴格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰盒上操作。

4.      反應(yīng)液中的成分對光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要wan全解凍,但應(yīng)避免反復凍融,推薦使用前離心 30

秒,并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當體積分管保存。

5.      反應(yīng)結(jié)束后,擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。

6.      不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

【樣品處理】

參照《GB/T 19495.3-2004 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 核酸提取純化方法》或其他標準處理樣品,除了處于食物和(或) 飼料鏈起始端的農(nóng)產(chǎn)品和粗加工材料(如粉碎的產(chǎn)品),大多數(shù)工業(yè)加工的食品經(jīng)過了物理、化學及酶的處理。這些處理會降低 DNA 的含量及純度。因此,每一方法的適用性及重復性會隨特異樣品而異,一種特定的 DNA/提取方法的性質(zhì)特征依賴于被研究的食品種類。實驗室樣品的代表性應(yīng)符合《GB/T 19495.7-2004 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測抽樣和制樣方法》。制備的樣本保存待用。

★ 若使用非一次性研磨器研磨樣品,一定要che底清洗研磨器并充分干燥后再進行下一份樣品的研磨,防止交叉污染。

【實驗操作】

1.    試劑配制(試劑準備區(qū),放置于冰盒中進行):

若有 N 個待檢樣品,則參照下表,按照 N+2 個數(shù)量計算反應(yīng)液用量(N 個待檢樣品+1 個空白對照+1 個陽性照),渦旋混勻,離心 30 秒,分裝于 0.2 mL PCR 管中。

試劑

使用量

A-MON87751-P

20×(N+2) μL

反應(yīng)液總體積

20×(N+2) μL





2.      模板制備(樣本制備區(qū))

建議使用配套植物基因組 DNA/提取試劑盒,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

3.      添加模板(樣本制備區(qū),放置于冰盒上進行)

在步驟 1 中已含有反應(yīng)液的 PCR 管中加入 5 μL 模板,順序為 NG-P、待測樣品模板、PG-MON87751-P。渦旋混勻,離心 30 秒,立即進行 PCR 擴增反應(yīng)。

4.      擴增反應(yīng)(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))

使用熒光定量 PCR 儀,熒光基團選擇 FAM,淬滅基團選擇 NONE。按下列條件設(shè)置擴增反應(yīng):


PCR 循環(huán)

熒光收集位點

去污染

37℃

10 分鐘

1 個循環(huán)

預變性

95℃

5 分鐘

1 個循環(huán)

擴增

95℃

15 秒

40 個循環(huán)

60℃

1 分鐘








5.      基線和閾值設(shè)定

基線調(diào)整取 3-15 個循環(huán)的熒光信號,閾值線應(yīng)超過空白對照擴增曲線的最高點。

【結(jié)果判定】

測試樣品檢測 Ct 值≥40,曲線為直線或輕微斜線,無“S"型擴增曲線,可判定樣品不含有 MON87751 品系或含量低于檢出限;

測試樣品檢測 Ct 值≤36,曲線呈“S"型擴增曲線,可判定樣品含有 MON87751 品系;

測試樣品檢測 Ct 值在 36~40 之間,應(yīng)調(diào)整模板濃度,重做實時熒光 PCR。再次擴增后的樣品檢測 Ct 值<40, 則可判定樣品含有 MON87751 品系;再次擴增后的樣品檢測 Ct 值≥40,則可判定該樣品不含有 MON87751 品系或含量低于檢出限。

★NG 反應(yīng)為平滑直線,PG 反應(yīng)為“S"型擴增曲線,此次檢測結(jié)果有效,否則無效。如重復檢測結(jié)果仍為無效,請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。

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