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人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒

產品簡介

人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒適用于檢測血清等樣本中的人皰疹病毒 6 型,用于人皰疹病毒 6 型感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。

產品型號:
更新時間:2025-06-17
廠商性質:生產廠家
訪問量:1655
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人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒

 

商品名稱:人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒

Name     :Diagnostic Kit for Human Herpes Virus type 6 DNA (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測血清等樣本中的人皰疹病毒 6 型,用于人皰疹病毒 6 型感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對人皰疹病毒 6 型特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術對人皰疹病毒 6 型的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染病料的病原學診斷。

【試劑組成】

包裝規(guī)格

50T/盒

HHV-6 反應液

500μL×2   管

酶液

50μL×1 管

HHV-6 陽性質控品   1.32×10^6拷貝/mL

50μL   ×1 管

陰性質控品

250μL ×1 管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

疑似感染病人的靜脈血 2mL 至 EDTA-2Na 抗凝管

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.  樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1  樣本前處理

2000rpm 離心 5min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2  核酸提取

推薦采用公司生產的核酸提取/或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按    照試劑說明書進行操作。

2.  試劑配制(試劑準備區(qū))

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑

HHV-6 反應液

酶液

用量(樣本數為 N)

19μL

1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL/管。

3.  加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4.  PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1  將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2  設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3  推薦循環(huán)參數設置:

 

步驟

循環(huán)數

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95℃

10min

2

45 cycles

95℃

15sec

60℃

30sec


5. 結果分析判定

5.1  結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。

5.2  結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數增長曲線; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3  質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

6.  檢測方法的局限性

1. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

3. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;

7. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

1. 所有操作嚴格按照說明書進行;

2. 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,混勻并短暫離心;

3. 反應液應避光保存;

4. 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

7. 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8. 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

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