ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
免疫標記技術：
將抗原-抗體反應與標記技術相結合，用放射性同位素、酶或熒光素標記的已知抗體或抗原，通過檢測標記物，間接測定未知的抗原或抗體。具體可分為放射免疫測定法、免疫熒光技術和免疫酶測定法。其中，免疫酶測定法是指用酶標記的抗原或抗體進行的抗原抗體反應，一般采用辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP），其特點有：
A.高度特異性；
B.高靈敏度；
C.定性定量檢測。
在免疫測定的應用：
1、體液中的各種蛋白質(zhì)；
2、激素；
3、抗生素和藥物；
4、病原體抗原；
5、利用純化的抗原檢測標本中的抗體。
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更新時間：2023-10-13
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